Practica Cinética Química Efecto del disolvente en la velocidad de una reacción de solvólisis

Fundamentos.


Esta practica se basará en el estudio de cómo los disolventes en diferentes concentraciones, aunado a una temperatura adecuada podrán afectar el tiempo de una reacción, ya sea aumentando o disminuyendo dicha velocidad. En esta practica se trabajara con 3 parejas de disolventes en 3 sistemas diferentes:

Objetivos.
 El alumno aprenderá a analizar los diferentes factores que pueden alterar la velocidad de reacción.

 El alumno aprenderá a identificar y a analizar una reacción de solvólisis.

 Comprobar o refutar el efecto de polaridad de un disolvente sobre la velocidad de una reacción determinada (en este caso será una reacción de primer orden.).
Resultados.
 Durante la primera recolección de datos; obtuvimos los siguientes valores


Resultados.

Durante la primera recolección de datos; obtuvimos los siguientes valores

Discusión de Resultados.

En el experimento el solvente actua como nucleofilo, colapsando el cation mientras otra molecula extrae el proton sobrante.

Nuestros tiempos tambien dependian de la limpieza del material por lo que esto pudo afectar el resultado.

Al aumentar la polaridad del solvente, el carbocatión estará más estabilizado por efecto de solvatación, lo cual implica que la reacción es más rápida, es decir aumenta su velocidad y a mayor cantidad de agua el tiempo fue menor.



Conclusiones:



Se lograron comprender los métodos de estudio, en algunos mecanismos de reacción.

Observamos como el disolvente; afecta de manera directa sobre la velocidad de Reacción (de primer orden); debido a su polaridad.

Observamos de manera práctica; como se lleva acabo una reacción de Solvólisis, con ayuda de los diferentes sistemas que se prepararon.





Bibliografía.



 Química Orgánica Experimental.

Xorge A. Domínguez & Xorge A. Domínguez S.

Editorial Limusa.

Primera Edición, 1982.



 Manual de Practicas Química Orgánica

M.C. José Jesús Morales castellanos & Dr. Gonzalo Trujillo Chávez.

Edición 2010 IPN Págs. 90-97